ВОЗ оставила оспу обезьян чрезвычайной ситуацией международного значения
Этот статус был присвоен ей в августе
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) признала, что вспышка оспы обезьян (обоспы, mpox в новой терминологии) в Демократической республике Конго и других африканских государствах с завозными случаями на других континентах продолжает оставаться чрезвычайной ситуацией в сфере здравоохранения, имеющей международное значение, говорится в новостной сводке ООН. Основанием для такого решения стали рост числа и географического распространения случаев инфекции, сложности борьбы с ней на местах и потребность в поддержании коллективного ответа на проблему со стороны стран и партнеров.
Текущую вспышку обоспы объявили чрезвычайной ситуацией международного значения в августе 2024 года, причем это произошло во второй раз за два года. Ранее ВОЗ разработала глобальный план по борьбе ней и с этой целью впервые задействовала Глобальный корпус реагирования на чрезвычайные ситуации в области здравоохранения (GHEC). Также организация одобрила к применению в условиях чрезвычайной ситуации две вакцины от этой инфекции, причем одну из них — для детей в возрасте от одного года.
В рандомизированных клинических испытаниях
Сайлеш Кумар (Sailesh Kumar) из Квинслендского университета с коллегами провел рандомизированные клинические испытания и выяснил, что прием силденафила во время родов не улучшает исходы со стороны ребенка, потенциально связанные с гипоксией. Этот препарат из группы ингибиторов фосфодиэстеразы 5 применяют при эректильной дисфункции и легочной гипертензии, а также рассматривают как потенциальное средство при других нарушениях кровообращения (например, синдроме Рейно). В мультицентровых рандомизированных контролируемых испытаниях приняли участие 3257 взрослых женщин (средний возраст 31 год) с доношенной беременностью и плановыми родами естественным путем. Половине из них при начале родовой деятельности назначали перорально 50 миллиграмм силденафила цитрата каждые восемь часов до общей дозы 150 миллиграмм, другой половине — плацебо. Результаты клинических испытаний опубликованы в The Journal of the American Medical Association.