ВОЗ порекомендовала экспериментальное лечение лихорадки Эбола в Конго и Уганде
Оно должно проводиться только в рамках клинических испытаний
Всемирная организация здравоохранения собрала экспертов и консультативные группы, с помощью которых составила рекомендации по экспериментальному лечению и профилактике лихорадки Эбола в Демократической Республике Конго и Уганде в рамках клинических испытаний. Текущая вспышка заболевания вызвана эболавирусом Бундибугио, от которого нет никаких одобренных терапевтических и превентивных препаратов. Для лечения заболевших рекомендовано экспериментальное применение препаратов моноклональных антител против штамма Судан MBP134 и штамма Заир мафтивимаба, а также противовирусного препарата широкого спектра ремдисивира и его комбинации с антителами. Для постконтактной профилактики следует испытывать противовирусное средство обелдесивир.
Для профилактики только в тщательно разработанных экспериментальных условиях рекомендовано испытывать единственную лицензированную вакцину от лихорадки Эбола rVSV-ZEBOV (Ervebo), эффективную в отношении штамма Заир. Наиболее перспективными названы кандидатные вакцины rVSV Bundibugyo и ChAdOx1, однако они будут готовы к клиническим испытаниям не менее чем через 7–9 и 2–3 месяца соответственно. Испытания всех перечисленных препаратов должны проводиться одновременно с другими противоэпидемическими мероприятиями: мониторингом распространения инфекции, экспресс-диагностикой, профилактическими мерами, отслеживанием контактов, вовлечением местных жителей и безопасным погребением умерших. О вспышке лихорадки Эбола в Конго и Уганде стало известно 17 мая 2026 года, ВОЗ сразу объявила ее чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения, имеющей международное значение. Менее чем за 10 дней число подозрительных случаев превысило 900, а смертей — 220.
Результаты получены в рандомизированных испытаниях
Крис Меткалф (Chris Metcalfe) из Бристольского университета и его коллеги провели клинические испытания и пришли к выводу, что проведение экспресс-теста на патогены не уменьшает частоту назначения антибиотиков пациентам с респираторными инфекциями в учреждениях первичной медпомощи. В рандомизированных испытаниях приняли участие 552 пациента старше года (средний возраст 40 лет, 63 процента — женщины) с острыми респираторными заболеваниями (ОРЗ). Во всех случаях врач или пациент считали, что назначение антибиотика может быть необходимым. Случайным образом половине пациентов перед назначением проводили мультиплексный микробиологический тест в месте оказания помощи, другой половине — только стандартное обследование. Результаты опубликованы в журнале JAMA Internal Medicine.