Это удалось выяснить в рамках естественного эксперимента
Британские ученые проанализировали данные естественного эксперимента, в котором в США в 2020 году перестали использовать живую вакцину против вируса Varicella Zoster — возбудителя ветряной оспы и опоясывающего лишая — и стали использовать рекомбинантную вакцину. По данным исследователей этот переход связан со значительно более низким риском развития деменции в течение шести лет после вакцинации. В частности, прививка рекомбинантной вакциной связана с увеличением времени без постановки диагноза на 17 процентов, или 164 дня. В анализ вошло 103837 человек, привитых рекомбинантной вакциной, которых сопоставили с таким же числом людей, привитых живой вакциной. Статья принята к публикации в Nature Medicine.
По данным исследовательской группы во главе с Полом Харрисоном (Paul Harrison) из Оксфордского университета, рекомбинантная вакцина против опоясывающего лишая также была связана с более низким риском развития деменции по сравнению с двумя другими вакцинами — против гриппа и комбинированной от столбняка, дифтерии и коклюша. Наблюдаемые эффекты сохранялись при проведении многочисленных вторичных анализов. Они также сохранялись при анализе половых подгрупп, причем у женщин защитный эффект рекомбинантной вакцины против развития деменции оказался несколько выше.
Он блокирует нейрокининовые рецепторы
Американские, британские, итальянские, канадские, немецкие и швейцарские исследователи сообщили об успехе двух клинических испытаний негормонального препарата элинзанетанта для уменьшения связанных с менопаузой вазомоторных симптомов, известных как приливы. Отчет о работе опубликован в The Journal of the American Medical Association. Элинзанетант действует как селективный антагонист нейрокининовых рецепторов 1 и 3 типа. Линеке Зюрман (Lineke Zuurman) из Университетской клиники Шарите с коллегами из Великобритании, Германии, Италии, Канады, США и Швейцарии провели мультицентровые двойные слепые рандомизированные плацебо-контролируемые клинические испытания третьей фазы OASIS 1 и OASIS 2. В них приняли участие соответственно 309 и 324 женщины в возрасте от 45 до 60 лет с умеренными или тяжелыми вазомоторными симптомами. Случайным образом им назначали перорально либо 120 миллиграмм элинзанетанта раз в день на протяжении 26 недель, либо плацебо в течение 12 недель с последующим 14-недельным курсом аналогичной дозы активного препарата. Все участницы дважды в день заполняли дневник, где регистрировали частоту и тяжесть приливов.