Он превратился в уголь и фторид калия
Две группы химиков разработали фотокаталитические методы разложения перфторированных органических соединений. Предложенные подходы основаны на восстановлении связей углерод-фтор органическим фотокатализатором в возбужденном состоянии. Один из методов позволил разложить образец измельченного тефлона. Обе работы (раз, два) опубликованы в Nature.
В перфторированные органических соединениях все атомы водорода замещены на атомы фтора. За счет высокой энергии связи углерод-фтор, они отличаются устойчивостью к любым внешним воздействиям. Из-за этого их часто используют для изготовления покрытий сковородок, изоляционных материалов или имплантатов. Но у стабильности таких соединений есть и недостаток — они очень медленно разлагаются в окружающей среде. И из-за того что перфторорганические соединения токсичны, химики ищут способы их превращения в безопасные вещества. Часто для этого приходится использовать высокую температуру или высокоэнергетическое излучение.
Но недавно химики под руководством Янь Бяо Кана (Yan-Biao Kang) из Научно-технического университета Китая научились разлагать фторорганические соединения в мягких условиях. Их идея была в том, чтобы использовать очень сильный восстановитель для разрыва связей углерод-фтор. Подходящим восстановителем оказалось производное карбазола, способное поглощать видимый свет и в возбужденном состоянии восстанавливать фторорганику.
Реакцию химики проводили так: они смешивали исходное фторорганическое соединение, фотокатализатор, органический восстановитель и гидроксид калия в диметилсульфоксиде, а затем облучали реакционную смесь фиолетовым светом. В результате реакции образовывалась смесь аморфного углерода, фторида калия и других простейших неорганических солей — карбоната, оксалата, формиата и трифторацетата. Причем в реакцию вступали как перфторированные органические кислоты, так и полимер тефлон — но в измельченном виде.
Одновременно другая группа химиков под руководством Гаррета Мияке (Garret M. Miyake) из Университета штата Колорадо разработала схожий процесс дефторирования фторорганических соединений. Они тоже использовали фотокатализатор в качестве восстановителя, но в их случае атомы фтора менялись на атомы водорода, а скелет молекулы сохранялся. Например, из токсичной полифтороктановой кислоты в результате реакции образовывался метиловый эфир октановой кислоты. Также химики показали, что образующиеся в процессе реакции углеродные радикалы можно перехватывать другими органическими соединениями и таким образом менять атомы фтора на разные функциональные группы.
Так две группы химиков разработали два фотокаталитических метода активации связи углерод-фтор во фторированных веществах. При этом первый метод позволяет полностью разлагать любую фторорганику, а второй — менять атомы фтора на другие функциональные группы в сложных органических соединениях.
Ранее мы рассказывали о том, как химики научились разлагать полифторированные карбоновые кислоты до неорганических продуктов с помощью гидроксида натрия в смеси диметилсульфоксида и воды.
В результате образовался катенан
Химики из Германии использовали молекулярную машину для синтеза топологически связанной молекулы — катенана. Движение машины закручивало связанный с ней органический фрагмент, образовывая перекрестия между двумя цепочками атомов. Это позволило получить два механически связанных между собой углеродных цикла. Ранее использовать молекулярные машины для направленного синтеза химики не умели, пишут авторы статьи в Science.