Для этого использовали интравитальную двухфотонную микроскопию
Юки Хонда Кейт (Yuki Honda Keith) из Института медицинских исследований Гарвана и ее коллеги смогли впервые снять на видео, как макрофаги поглощают злокачественные клетки. Исследователи воспользовались интравитальной двухфотонной микроскопией, чтобы визуализировать клетки в пересаженной на кожу мыши меланомы. С ее помощью удалось визуализировать, как CD169+ макрофаги постепенно поглощают живые злокачественные клетки на периферии опухоли. Описание эксперимента приводится в Journal of Experimental Medicine.
О том, что макрофаги играют роль в патогенезе онкозаболеваний, известно давно, однако то, что они могут активно поглощать клетки опухоли и сдерживать ее рост, показано впервые. Этот процесс не зависел от Т- и В-лимфоцитов, но прекращался при блокировании рецептора колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R). Дополнительный анализ человеческих тканей показал, что такие же CD169+ макрофаги присутствуют в здоровой человеческой коже и мобилизуются к краям меланомы у человека. Поскольку макрофаги служат антигенпрезентирующими клетками (АПК), авторы работы намерены исследовать взаимодействие CD169+ макрофагов с Т-лимфоцитами, что может помочь в разработке новых методов таргетной иммунотерапии опухолей.
Грызунов кормили пищей с высоким содержанием жиров
Исследование американских ученых показало, что бактерии могут перемещаться непосредственно из кишечника в мозг мышей, когда их кормят пищей с высоким содержанием жиров. У мышиных моделей болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и расстройства аутистического спектра также обнаружили повышенную проницаемость кишечной стенки и перемещение бактерий из кишечника в мозг. Примечательно, что бактерии не обнаруживались в головном мозге при возврате на обычную диету. Результаты исследования опубликованы в PLoS Biology.