А не только предотвратил боль
Американские и британские исследователи представили данные поискового анализа результатов третьей фазы клинических испытаний уброгепанта при начальных признаках приступов мигрени. Препарат оказался эффективен не только для предотвращения боли, но и для устранения продромальных симптомов, говорится в отчете, опубликованном в журнале Nature Medicine.
Классический приступ мигрени протекает в несколько отдельных стадий, которые иногда могут частично накладываться друг на друга. Это продром (чаще всего проявляющийся когнитивными и вегетативными нарушениями, а также повышенной чувствительностью к свету и звукам), аура, собственно головная боль и постдром. Противомигренозные средства целенаправленно разрабатываются для лечения головной боли, но не других, второстепенных симптомов. Одни из наиболее эффективных препаратов — сравнительно недавно вошедшие в клиническую практику антагонисты рецепторов к связанному с геном кальцитонина пептиду (CGRP), или гепанты, которые могут и купировать приступы, и приниматься профилактически.
В ходе мультицентровых двойных слепых рандомизированных контролируемых перекрестных испытаний третьей фазы PRODROME участники с мигренью принимали 100 миллиграмм антагониста CGRP уброгепанта или плацебо в случае появлении продромальных симптомов, при которых они были уверены в появлении головной боли в течение ближайших 1–6 часов; при появлении аналогичных симптомов в следующий раз им вместо активного препарата назначали плацебо и наоборот. Препарат оказался эффективным — он предотвращал умеренную и тяжелую головную боль в течение суток у 46 процентов пациентов против 26 при приеме плацебо (p < 0,0001).
Питер Гоудсби (Peter Goadsby) из Лондонского королевского колледжа и Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе с коллегами включил 477 участников этих испытаний (средний возраст 42,3 года; 87,7 процента — женщины) в поисковый анализ эффектов, не связанных с развитием головной боли, в течение 48 часов после приема препарата. Наиболее частыми продромальными симптомами в исследовании были фотофобия, чувство утомления, боль или ригидность шеи, фонофобия, головокружение и когнитивные нарушения (трудности с концентрацией внимания и мышлением).
Выяснилось, что при приступах с приемом уброгепанта по сравнению с приступами с приемом плацебо фотофобия отсутствовала через два часа после приема соответственно в 19,5 и 12,5 процента случаев; утомление через три часа — в 27,3 и 16,8 процента; боль в шее через три часа — в 28,9 и 15,9 процента; фонофобия через четыре часа — в 50,7 и 35,8 процента и головокружение через 24 часа — 88,5 и 82,3 процента. Частота когнитивных нарушений тоже значимо снижалась: отсутствие трудностей с концентрацией внимания через час наблюдалось соответственно в 8,7 и 2,1 процента, а с мышлением через шесть часов — в 56,9 и 41,8 процента случаев.
Таким образом, использование уброгепанта при возникновении первых проявлений продрома не только снижает вероятность наступления головной боли, но и уменьшает наиболее распространенные продромальные симптомы, начиная уже с первого часа после приема.
Результаты получены в испытаниях третьей фазы
Китайские исследователи представили результаты третьей фазы клинических испытаний нейропротектора лоберамисала при остром ишемическом инсульте. При внутривенном введении не позже 48 часов после появления симптомов он значимо повышал частоту полного функционального восстановления. Отчет об испытаниях опубликован в JAMA: The Journal of the American Medical Association.