ВОЗ порекомендовала моновалентные вакцины от ковида на основе варианта LP.8.1
Сейчас превалируют этот и родственные ему штаммы
Всемирная организация здравоохранения опубликовала очередное постановление об антигенном составе противоковидных вакцин. В нем рекомендуется приоритетное использование моновалентных препаратов варианта LP.8.1 коронавируса SARS-CoV-2. Ранее с апреля 2024 года в приоритете были моновалентные вакцины варианта JN.1 (JN.1 или KP.2), а препараты варианта LP.8.1 впервые одобрены в качестве приемлемой альтернативы в мае 2025 года. Сейчас приемлемой альтернативой названы вакцины варианта JN.1, которые следует применять, не дожидаясь доступности новых препаратов.
Рекомендации приняты на основании данных постоянного мониторинга антигенного состава вирусов и иммунного ответа на инфекцию и вакцинацию, проводимого Технической консультативной группой ВОЗ по составу вакцин от ковида (TAG-CO-VAC). Согласно этим данным, большинство циркулирующих в мире вариантов SARS-CoV-2 (включая LP.8.1) остаются производными JN.1. Среди вариантов, находящихся под мониторингом, в разных частях света наиболее распространены XFG, NB.1.8.1 и BA.3.2.
Долгосрочную статистику собирали в США
Криста Хайбрехтс (Krista Huybrechts) из Гарвардской медицинской школы с коллегами провела популяционное когортное исследование и пришла к выводу, что назначение небензодиазепиновых снотворных (так называемых Z-препаратов) в первом триместре беременности не повышает риск врожденных аномалий у ребенка. В работу включили почти 4,3 миллиона беременностей и родов живого ребенка из американских баз данных государственной медстраховки Medicaid за 2000–2018 годы (средний возраст на момент родов 25,2 года) и коммерческой Merative MarketScan за 2003–2020 годы (31,6 года). Наблюдение за женщинами продолжали с 90 дней до беременности до 30 дней после родов, за новорожденными — до 90 дней после родов (если они дожили до этого срока). Результаты опубликованы в журнале JAMA Psychiatry.