Их влияние на диабет первого и второго типа остается неясным
Систематический обзор и метаанализ американских ученых показали, что воздействие перфторалкильных и полифторалкильных соединений значимо повышает риск развития гестационного диабета. Как сообщается в журнале eClinicalMedicine, соединения в целом негативно влияют на углеводный обмен, в том числе на секрецию инсулина.
Помимо генетических факторов и факторов образа жизни, формирующих предрасположенность к развитию сахарного диабета, известны также экзогенные химические вещества, разрушающие эндокринную систему, которые могут способствовать возникновению заболевания. К таким веществам относятся перфторалкильные и полифторалкильные соединения (ПФАС), которые содержатся в том числе в красках, упаковке для пищевых продуктов и антипригарном покрытии. Однако большинство предыдущих исследований сосредоточено на устаревших химических соединениях.
Чтобы обновить информацию о связи воздействия ПФАС и риска развития сахарного диабета, исследовательская команда под руководством Сандры Индии Алданы (Sandra India Aldana) из Медицинского центра Маунт-Синай провела систематический обзор и метаанализ, в который включили исследования, опубликованные до 21 июля 2025 года. Всего в анализ вошли 129 статей из 17 стран с выборкой до 1,4 миллиона человек. В ходе различных исследований было количественно измерено в общей сложности 45 различных ПФАС.
В рамках метаанализа ученые опирались на 79 исследований с 18 различными соединениями. Выяснилось, что несколько ПФАС имели преимущественно положительную связь с более высокими рисками развития гестационного диабета. Так, перфтороктансульфоновая кислота (отношение шансов 1,13), перфторбутансульфоновая кислота (1,14) и 6:2 хлорированный полифторированный эфирсульфонат (1,30) оказались наиболее активными в повышении риска развития заболевания.
Кроме того, значимо повышало риск развития гестационного диабета каждое удвоение уровня воздействия перфтороктановой (отношение шансов 1,23), перфторнонановой (1,10), перфтордекановой (1,12), перфторбутансульфоновой (1,12), перфторгептансульфоновой (1,16) кислот и 6:2 хлорированного полифторированного эфирсульфоната (1,11).
В метаанализах по поводу сахарного диабета первого и второго типа ассоциации были незначительными, хотя в проспективных исследованиях для нескольких ПФАС наблюдалась общая положительная направленность. При этом метаанализ показал, что воздействие перфтороктансульфоновой и перфторнонановой кислот связано с ростом инсулинорезистетности, определяемой по соотношению глюкозы и инсулина в крови.
По-видимому, подобная связь объясняется негативным воздействием ПФАС непосредственно на секретирующие инсулин бета-клетки поджелудочной железы. Однако остается неясной ассоциация между действием ПФАС и развитием диабета первого и второго типа, что предполагает проведение дальнейших исследований на эту тему.
Ранее мы рассказывали, что «вечные химикаты» повысили риск развития рака щитовидной железы.
Это показал анализ данных крупных клинических испытаний
Стивен Николлс (Stephen Nicholls) из Университета Монаша с коллегами из шести стран провели вторичный анализ данных клинических испытаний и обнаружили, что прием агониста глюкагоноподобного пептида-1 семаглутида уменьшает число и продолжительность госпитализаций у пациентов с избытком массы тела или ожирением и сердечно-сосудистыми заболеваниями. В работе использовали данные всех 17604 участников (медианный возраст 61 год; 27,7 процента — женщины) международных рандомизированных контролируемых испытаний третьей фазы SELECT. Все они имели индекс массы тела 27 и более килограмм на метр в квадрате и диагноз сердечно-сосудистого заболевания без сахарного диабета. В ходе испытаний они получали 2,4 миллиграмма семаглутида подкожно или плацебо, медианный период наблюдения составил 41,8 месяца. Результаты анализа опубликованы в журнале JAMA Cardiology.