Варениклин помог мужчинам снизить употребление каннабиса
У женщин такого эффекта не наблюдалось
Клиническое исследование американских ученых показало, что прием варениклина — препарата для лечения никотиновой зависимости — привел к снижению употребления каннабиса среди мужчин со связанными с ним расстройствами. При этом у женщин с аналогичной проблемой лечебного эффекта от варениклина не наблюдалось. В общей выборке варениклин не оказал существенного влияния на сокращение общего числа сеансов употребления. Результаты исследования опубликованы в журнале Addiction.
В клиническое испытание, которое возглавила Эйми Макрей-Кларк (Aimee McRae-Clark) из Медицинского университета Южной Каролины, вошли 174 человека: 90 в группе варениклина и 84 в группе плацебо. В группе, получавшей варениклин, у мужчин было больше отрицательных результатов тестов на наркотики в моче по сравнению с плацебо (p = 0,017). При этом у женщин больше отрицательных результатов анализа мочи наблюдалось в группе плацебо. Кроме того, у мужчин, получавших варениклин, результаты анализов чаще были отрицательными, чем у женщин, получавших варениклин (p = 0,021). Потенциально такие отличия могут объясняться худшей переносимостью варениклина и более тяжелой абстиненцией у женщин в этом исследовании.
Результаты получены в масштабных клинических испытаниях
Джон Кемпен (John Kempen) из Гарвардской медицинской школы с коллегами из Австралии, Великобритании, США и Эфиопии провели масштабные клинические испытания и выяснили, что местное применение глюкокортикоида фторметолона не снижает частоту рецидивов после хирургического лечения трахомного трихиаза (аномального роста ресниц). В двойных слепых рандомизированных контролируемых испытаниях третьей фазы FLAME приняли участие 2410 эфиопских пациентов в возрасте 15 лет и старше (70,2 процента — женщины), которым выполнили операцию по поводу трихиаза, вызванного трахомой (у 34,1 процента — на обоих глазах). Половине из них случайным образом назначили инстилляции 0,1-процентной суспензии фторметолона или плацебо (искусственных слез) дважды в день перед операцией и в течение 28 последующих дней. Результаты опубликованы в журнале The Lancet Global Health.