Прием агонистов ГПП-1 связали с ростом риска остеопороза

Муаз Ваджахат (Muaaz Wajahath) из Университета штата Мичиган с коллегами провел ретроспективное когортное исследование и выяснил, что длительный прием агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) связан с повышенным риском развития остеопороза, подагры и остеомаляции. Исследователи воспользовались данными американских электронных медкарт и включили в работу почти 73,5 тысячи взрослых пациентов с сахарным диабетом второго типа и ожирением, которые начали прием агонистов ГПП-1. Им методом псевдорандомизации подобрали столько же аналогичных пациентов, совпадающих по возрасту, полу, этнической принадлежности, индексу массы тела, курению, уровню гликированного гемоглобина и сопутствующим заболеваниям, которые эти препараты не принимали. Результаты представлены (тезис) на Ежегодном слете Американской академии хирургов-ортопедов AAOS 2026.

Через пять лет после начала приема агонистов ГПП-1 в основной группе наблюдалась значительно более высокая частота развития остеопороза (4,1 против 3,2 процента; относительный риск 1,29; p < 0,001) по сравнению с контрольной. Риск развития подагры также был значимо повышен (7,4 против 6,6 процента; относительный риск 1,12; p < 0,001). Наиболее существенный рост риска наблюдался для развития остеомаляции (0,2 против 0,1 процента; относительный риск 2,55; p < 0,001).